【制法】取三七总皂苷，加入淀粉适量，混匀，制成颗粒，干燥，加入滑石粉4g，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。
【性状】本品为硬胶囊，内容物为类白色至淡黄色的粉末和颗粒；味苦、微甘。
【鉴别】取本品，照〔含量测定〕项下的方法试验，供试品色谱中应呈现与三七总皂苷对照提取物色谱中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd色谱峰保留时间相对应的色谱峰。
【检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
【指纹图谱】取本品，照〔含量测定〕项下的方法试验，记录色谱图。
按中药色谱指纹图谱相似度评价系统，供试品指纹图谱与对照提取物指纹图谱经相似度计算，5分钟后的色谱峰，其相似度不得低于0、95。
对照提取物指纹图谱
峰1：三七皂苷R1峰2：人参皂苷Rg1
峰3：人参皂苷Re峰4：人参皂苷Rb1
峰5：人参皂苷Rd
【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟1、5ml；柱温为25℃；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000；人参皂苷Rg1与人参皂苷Re峰的分离度应大于1、5。
时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)
0～202080
20～4520→4680→54
45～5546→5554→45
55～605545
对照提取物溶液的制备取三七总皂苷对照提取物适量，精密称定，加70%甲醇制成每1ml含2、5mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物，研细，取适量(约相当于三七总皂苷25mg)，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇10ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率33kHz)10分钟，取出，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照提取物溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每粒含三七皂苷R1（C47H80O18）不得少于5、0mg，人参皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于30、0mg，人参皂苷Re（C48H82O18）不得少于2、5mg，人参皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于24、0mg，人参皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5、0mg，且含三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd的总量不得低于75mg。
【功能与主治】活血祛瘀，通脉活络。用于脑络瘀阻引起的中风偏瘫，心脉瘀阻引起的胸痹心痛；脑梗塞，冠心病心绞痛见上述证候者。
【用法与用量】口服。一次1～2粒，一日3次。
【规格】每粒装0、18g(含三七总皂苷100mg)。
【贮藏】密封。
附：三七总皂苷质量标准
三七总皂苷
本品为五加科植物三七Panaxnotoginseng(Burk、)F、H、Chen的主根经加工制成的总皂苷。
〔制法〕取三七主根，适当粉碎，用90%乙醇提取，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，加适量水，搅匀，静置，滤过，滤液过大孔吸附树脂柱，用水冲洗，继用80%乙醇液洗脱，收集洗脱液，脱色、减压回收乙醇，浓缩至稠膏状，干燥，粉碎，即得。
〔性状〕本品为类白色至棕黄色的无定形粉末；味苦、微甘。
〔鉴别〕〔检查〕〔指纹图谱〕同植物油脂和提取物项下三七总皂苷。
〔含量测定〕同植物油脂和提取物项下三七总皂苷，按干燥品计，含三七皂苷R1（C47H80O18）不得少于5、0%，人参皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于30、0%，人参皂苷Re（C48H82O18）不得少于2、5%，人参皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于24、0%，人参皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5、0%，且含三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd的总量不得少于75%。
〔贮藏〕密封，置干燥处。