【制法】取黄芩，加水煎煮，合并煎液，浓缩至适量，用盐酸调节pH值至1、0~2、0，80℃保温，静置，滤过，沉淀物加适量水搅匀，用40%氢氧化钠溶液调节pH值至7、0，加等量乙醇，搅拌使溶解，滤过，滤液用盐酸调节pH值至1、0~2、0，60℃保温，静置，滤过，沉淀依次用适量水及不同浓度的乙醇洗至pH值至中性，挥尽乙醇，减压干燥，即得。
【性状】本品为淡黄色至棕黄色的粉末；味淡、微苦。
【鉴别】取本品1mg，加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】水分不得过5、0%（通则0832第二法）。
炽灼残渣不得过0、8%（通则0841）。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），不得过20mg/kg。
【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（47：53：0、2）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。
对照品溶液的制备取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品约10mg，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇适量使溶解，再加甲醇至刻度，摇匀。精密量取5ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含黄芩苷（C21H18O11）不得少于85、0%。
【贮藏】密封，置阴凉干燥处。