【性状】本品长15～35cm，无毛或花轴上疏被毛。根纤细。茎丛生，较细，方柱形；表面暗紫色或棕绿色。叶对生，有短柄；叶片多皱缩，展平后呈三角状卵形或披针形，长1、5～3cm，宽0、5～1cm；先端钝，基部宽楔形，全缘或有少数不明显的钝齿；上表面暗绿色，下表面灰绿色。花单生于茎枝上部叶腋，花萼裂片钝或较圆；花冠二唇形，棕黄色或浅蓝紫色，长约1、2cm，被毛。果实扁球形，浅棕色。气微，味微苦。
【鉴别】（1）本品茎横切面：茎类方形。表皮细胞1列，类长方形，外被角质层，可见气孔、腺鳞。四棱脊处具2～4列皮下纤维，木化。皮层细胞类圆形。内皮层细胞1列。中柱鞘纤维单个或2～4～12个成群，断续排列成环，四角较密集，壁较厚。维管束外韧型，四棱脊处较为发达。韧皮部狭窄。形成层成环。木质部由导管、木纤维和木薄壁细胞组成。髓部宽广，薄壁细胞类圆形，大小不等，可见壁孔，中部常呈空洞状。
叶片粉末灰绿色。叶表皮细胞不规则形，垂周壁波状弯曲，气孔直轴式或不定式。腺鳞头部4～8细胞，直径24、5～38、5μm，高约25μm，柄单细胞。非腺毛1～3～（5）细胞，先端弯曲，长60～150～319μm，具壁疣，毛基部具放射状纹理。腺毛少见，头部1～4细胞，柄1～4细胞，长约80μm。
（2）取本品粉末1g，加甲醇30ml，超声处理40分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取半枝莲对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取木犀草素对照品、芹菜素对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述四种溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸（3∶3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热数分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】杂质不得过2、0%（通则2301）。
水分不得过12、0%（通则0832第二法）。
总灰分不得过10、0%（通则2302）。
酸不溶性灰分不得过3、0%（通则2302）。
【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，不得少于18、0%。
【含量测定】总黄酮对照品溶液的制备取野黄苓苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0、2mg的溶液，即得。
标准曲线的制备精密量取对照品溶液0、4ml、0、8ml、1、2ml、1、6ml、2、0ml，分别置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀。以甲醇为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在335nm的波长处分别测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法精密量取〔含量测定〕项野黄苓苷项下经索氏提取并稀释至100ml的甲醇溶液1ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，照标准曲线制备项下方法，自“以甲醇为空白'起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中野黄苓苷的重量（mg），计算，即得。
本品按干燥品计算，含总黄酮以野黄苓苷（Ｃ21H18O12）计，不得少于1、50%。
野黄苓苷照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-醋酸（35∶61∶4）为流动相；检测波长为335nm。理论板数按野黄苓苷峰计算应不低于1500。
对照品溶液的制备取野黄苓苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含80μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚（60～90℃）提取至无色，弃去醚液，药渣挥去石油醚，加甲醇继续提取至无色，转移至100ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取25ml，蒸干，残渣用20%甲醇溶解，转移至25ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含野黄苓苷（Ｃ21H18O12）不得少于0、20%。
饮片
【炮制】除去杂质，洗净，切段，干燥。
【性状】本品呈不规则的段。茎方柱形，中空，表面暗紫色或棕绿色。叶对生，多破碎，上表面暗绿色，下表面灰绿色。花萼下唇裂片钝或较圆；花冠唇形，棕黄色或浅蓝紫色，被毛。果实扁球形，浅棕色。气微，味微苦。
【鉴别】（除茎横切面外）【检查】（水分总灰分酸不溶性灰分）【浸出物】【含量测定】同药材。
【性味与归经】辛、苦，寒。归肺、肝、肾经。
【功能与主治】清热解毒，化瘀利尿。用于疔疮肿毒，咽喉肿痛，跌扑伤痛，水肿，黄疸，蛇虫咬伤。
【用法与用量】15～30g。
【贮藏】置干燥处。