【性状】本品为不规则的小块，稍扁平，常黏结成团块。表面橙黄色，具蜡样光泽（自然出脂）；或为不规则的圆柱状、扁平块状。表面灰白色至淡黄白色（人工割脂）。质脆，易碎，断面平坦，白色，放置后逐渐变为淡黄棕色至红棕色。加热则软化熔融。气芳香，味微辛，嚼之有沙粒感。
【鉴别】（1）取本品约0、25g，置干燥试管中，缓缓加热，即发生刺激性香气，并产生多数棱柱状结晶的升华物。
（2）取本品约0、1g，加乙醇5ml，研磨，滤过，滤液加5%三氯化铁乙醇溶液0、5ml，即显亮绿色，后变为黄绿色。
（3）取本品粉末0、1g，加甲醇2ml，超声处理5分钟，取上清液作为供试品溶液。另取安息香对照药材0、1g，同法制成对照药材溶液。再取苯甲酸对照品，加甲醇制成每1ml含4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（60～90℃）-正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸（6：4：3：0、5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】干燥失重取本品粗粉，置硫酸减压干燥器内，干燥至恒重，减失重量不得过2、0%（通则0831）。
总灰分不得过0、50%（通则2302）。
醇中不溶物取本品细粉约2、5g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醇适量，加热回流提取至提取液无色，弃去乙醇液，残渣挥干，在105℃干燥4小时，精密称定，计算供试品中所含乙醇中不溶物，不得过2、0%。
【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸（47：53：0、2）为流动相；检测波长为228nm。理论板数按苯甲酸峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备取苯甲酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每lml含0、1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）0、1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氢氧化钾0、8g，甲醇20ml，加热回流1小时，取出，放冷，加醋酸5ml，摇匀，转移至50ml量瓶中，用少量水分次洗涤容器，洗液并入同一量瓶中，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品含总香脂酸以苯甲酸（C7H6O2）计，不得少于27、0%。
【性味与归经】辛、苦，平。归心、脾经。
【功能与主治】开窍醒神，行气活血，止痛。用于中风痰厥，气郁暴厥，中恶昏迷，心腹疼痛，产后血晕，小儿惊风。
【用法与用量】0、6～1、5g，多入丸散用。
【贮藏】置阴凉干燥处。