【制法】取三七总皂苷，加入葡萄糖、蔗糖和糊精适量，混匀，制成颗粒，干燥，制成3000g〔规格（1）、规格（3）〕；或加入可溶性淀粉，混匀，制成颗粒，干燥，制成3000g〔规格（2）〕；或加入甘露醇、阿司帕坦和糊精适量，制成颗粒，干燥，制成1500g〔规格（4）〕。
【性状】本品为白色或类白色颗粒；味甘、微苦。
【鉴别】取本品，照〔含量测定〕项下的方法试验，供试品色谱中应呈现与三七总皂苷对照提取物色谱中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd色谱峰保留时间相对应的色谱峰。
【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。
【指纹图谱】取本品，照〔含量测定〕项下的方法试验，记录色谱图。
按中药色谱指纹图谱相似度评价系统，供试品指纹图谱与对照提取物的指纹图谱经相似度计算，5分钟之后的色谱峰，其相似度不得低于0、95。
对照提取物指纹图谱
峰1：三七皂苷R1峰2：人参皂苷Rg1
峰3：人参皂苷Re峰4：人参皂苷Rb1
峰5：人参皂苷Rd
【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；流速每分钟为1、5ml；检测波长为203nm；柱温25℃。人参皂苷Rg1与人参皂苷Re峰的分离度应大于1、5；理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000。
时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）
0～202080
20～4520→4680→54
45～5546→5554→45
55～605545
对照提取物溶液的制备取三七总皂苷对照提取物（已标示三七皂苷R1，人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd的含量）适量，精密称定，加70%甲醇溶解并稀释制成每1ml含2、5mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取装量差异项下的本品，研细，取适量（约相当于含三七总皂苷25mg），精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇溶液10ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）10分钟，取出，放冷，再称定重量，用70%甲醇溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照提取物溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按标示量计算，每袋含三七皂苷R1（C47H80O18）不得少于5、0%。人参皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25、0%、人参皂苷Re（C48H82O18）不得少于2、5%、人参皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于27、0%、人参皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5、0%；且含三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd的总量不得少于75%。
【功能与主治】活血祛瘀，通脉活络，抑制血小板聚集和增加脑血流量。用于脑络瘀阻，中风偏瘫，心脉瘀阻，胸痹心痛；脑血管病后遗症，冠心病心绞痛属上述证候者。
【用法与用量】开水冲服。一次50～100mg，一日3次。
【规格】（1）每袋装3g，含三七总皂苷50mg（2）每袋装3g，含三七总皂苷50mg（无蔗糖）（3）每袋装6g，含三七总皂苷100mg（4）每袋装1、5g，含三七总皂苷50mg（无蔗糖）
【贮藏】密封，置阴凉处。