【性状】本品呈板片状或浅槽状，长宽不一，厚2～4mm。外表面黄绿色或淡棕黄色，较平坦，有不规则的纵裂纹，皮孔痕小而少见，偶有灰白色的粗皮残留；内表面黄色或黄棕色。体轻，质较硬，断面纤维性，有的呈裂片状分层，鲜黄色或黄绿色。气微，味极苦，嚼之有黏性。
【鉴别】（1）本品粉末绿黄色或黄色。纤维鲜黄色，直径16～38μm，常成束，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维；含晶细胞壁木化增厚。石细胞鲜黄色，类圆形或纺锤形，直径35～80μm，有的呈分枝状，壁厚，层纹明显。草酸钙方晶直径约24μm。
（2）取本品粉末0、2g，加乙酸乙酯20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取关黄柏对照药材0、2g，同法制成对照药材溶液。再取黄柏酮对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含0、6mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】水分不得过11、0%（通则0832第二法）。
总灰分不得过9、0%（通则2302）。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用60%乙醇作溶剂，不得少于17、0%。
【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0、1%磷酸溶液（加入磷酸二氢钠使其达到0、02mol/L的浓度）为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为345nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备取盐酸小檗碱对照品、盐酸巴马汀对照品适量，精密称定，加60%乙醇制成每1ml各含50μg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0、2g，精密称定，置50ml量瓶中，加入60%乙醇40ml，超声处理（功率250W，频率40kHz）45分钟，放冷，加60%乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含盐酸小檗碱（C20H17NO4•HCl）不得少于0、60%，盐酸巴马汀（C21H21NO4•HCl）不得少于0、30%。
饮片
【炮制】关黄柏除去杂质，喷淋清水，润透，切丝，干燥。
【性状】本品呈丝状。外表面黄绿色或淡棕黄色，较平坦。内表面黄色或黄棕色。切面鲜黄色或黄绿色，有的呈片状分层。气微，味极苦。
【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。
盐关黄柏取关黄柏丝，照盐水炙法（通则0213）炒干。
【性状】本品形如关黄柏丝，深黄色，偶有焦斑。略具咸味。
【检查】水分同药材，不得过10、0%。
总灰分同药材，不得过14、0%。
【鉴别】（除显微粉末外）【浸岀物】【含量测定】同药材。
关黄柏炭取关黄柏丝，照炒炭法（通则0213）炒至表面焦黑色。
【性状】本品形如关黄柏丝，表面焦黑色，断面焦褐色。质轻而脆。味微苦、涩。
【鉴别】（除显微粉末外）同药材。
【性味与归经】苦，寒。归肾、膀胱经。
【功能与主治】清热燥湿，泻火除蒸，解毒疗疮。用于湿热泻痢，黄疸尿赤，带下阴痒，热淋涩痛，脚气痿壁，骨蒸劳热，盗汗，遗精，疮疡肿毒，湿疹湿疮。盐关黄柏滋阴降火。用于阴虚火旺，盗汗骨蒸。
【用法与用量】3～12g。外用适量。
【贮藏】置通风干燥处，防潮。